Trattamento con litio e potenziali effetti collaterali a lungo termine: una revisione sistematica della letteratura


Trattamento con litio e potenziali effetti collaterali a lungo termine: una revisione sistematica della letteratura

Il legame tra la pillola e il rischio di tumore mammario è difficile da dimostrare, a causa delle diverse formulazioni e dosaggi di questo tipo di farmaci in continua evoluzione nel tempo. Gli studi al riguardo hanno tuttavia osservato un modesto aumento del rischio di tumore al seno per le donne che assumono la pillola rispetto a chi non ne fa uso. In conclusione, il trattamento intra-articolare con CS utilizzati al dosaggio di 40 mg per 2 anni non ha un effetto rilevante sulla struttura articolare – sia deleterio che scheletrico – e non sembra migliorare gli outcome riferiti dai pazienti relativi alla funzione fisica. Tra i limiti riconosciuti allo studio sono stati ricordati l’impiego di una sola dose di steroide – la qual cosa non permette di escludere del tutto l’esistenza di un effetto a dosaggi maggiori – e la mancata misurazione dei benefici del trattamento a breve termine associati con le infiltrazioni di steroidi.

Più recentemente il gruppo di Fassino et al. ha condotto uno studio controllato su pazienti anoressiche con citalopram, evidenziando un miglioramento del tono dell�umore, dei sintomi ossessivi-compulsivi, dell�impulsività e della rabbia di tratto in queste pazienti (25). Più recentemente è stato introdotto l�uso degli SSRI, che si sono dimostrati utili non tanto nel determinare un più rapido recupero di peso, quanto nel diminuire i sintomi ossessivi e depressivi che rendono più difficile la partecipazione attiva al trattamento da parte delle pazienti anoressiche. Sono stati studiati anche i fattori predittivi di risposta al trattamento in pazienti anoressiche che hanno evidenziato nelle non-responder alcuni peculiari tratti di personalità e psicopatologici, quali una bassa Ricerca della Novità ed alti Ascetismo e Paura della Maturità (6). L’identificazione precoce di questi casi specifici può portare, attraverso processi di monitoraggio o di cambiamento della terapia farmacologica da parte del medico, a un cambiamento drastico della prognosi del paziente. È possibile dunque giungere alla conclusione per cui l’uso inappropriato (eccessivamente prolungato o a dosaggi troppo elevati) di determinate classi di farmaci sono un fattore di rischio per lo sviluppo di alcune patologie muscoloscheletriche. Una conoscenza di base dei possibili link tra farmaco e potenziali effetti muscoloscheletrici avversi è ad oggi quanto mai richiesta vista la sempre più elevata diffusione di prescrizioni farmacologiche.

Vie di somministrazione dei corticosteroidi

Nonostante questo farmaco sia ben tollerato ed il suo effetto sedativo abbia il vantaggio di ridurre l�iperattività motoria, gli effetti della ciproeptadina sono risultati comunque limitati e pertanto questo agente non è stato ampiamente utilizzato nel trattamento dell�AN. I pazienti con storia pregressa di tumore sono sempre più frequenti nella pratica clinica del fisioterapista quindi essere a conoscenza dei seguenti aspetti può essere un’arma fondamentale nel processo diagnostico. I pazienti che hanno avuto una storia di tumore alla prostata e nelle donne con storia di tumore al seno (che sono i tumori più frequenti rispettivamente per il sesso maschile e femminile) svolgono un trattamento standard che prevede l’uso del GnRH determinante una deprivazione ormonale. La deprivazione ormonale determina ipogonadismo che a sua volta determina un maggiore turn over osseo, una perdita della massa ossea e un aumentato rischio di fratture (52).

Nonostante una discreta diuresi residua (700 cc/die circa) non si è avuto un miglioramento degli indici di funzione renale e il paziente tuttora esegue un trattamento emodialitico con ritmo trisettimanale. Nella valutazione del paziente che deve intraprendere terapia steroidea con una durata prevista di almeno 3 mesi, è necessario stimare il rischio di frattura. Nella popolazione generale, sono stati validati algoritmi di valutazione (FRAX, DeFRA) che consentono di stimare la probabilità di frattura del paziente nel lungo periodo. Un terzo del campione era costituito da soggetti non Caucasici, mentre il BMI medio era pari a 31,2 kg/m2. Bicalutamide Questo farmaco, che si prende per bocca una sola volta al giorno alla dose di 50 mg/die, è di solito usato in associazione agli agonisti LHRH nel primo mese di trattamento, per ridurre i fenomeni di flare-up sopra menzionati.

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Per evitare che l’infiammazione epatica possa riattivarsi durante il décalage steroideo è indispensabile l’utilizzo di un secondo farmaco ad attività immunosoppressiva, da abbinare mentre le transaminasi sono in calo e l’eventuale ittero presente in fase acuta è in via di risoluzione. Circa il 5-10% dei pazienti risulta intollerante a tale farmaco, per cui diventa necessario sospenderlo. La 6-mercaptopurina, metabolita attivo dell’azatioprina, è ben tollerato da un’ampia proporzione di coloro che sono intolleranti all’azatioprina, e rappresenta una valida ed efficace alternativa, al dosaggio di 1-2 mg/kg/die. Le linee guida dell’ACR 2010 raccomandano nel paziente che deve assumere steroidi per una durata prevista pari o maggiore a 3 mesi, di mantenere un apporto totale di calcio di 1200 mg/die ed un introito di vitamina D pari a 800 UI/die mediante dieta e/o supplementi (livello di evidenza A) (9).

  • E’ interessante la segnalazione dell’utilità della pentossifillina, nei pazienti che presentano deficit emoreologici.
  • Dopo cinque anni di trattamento questo rischio diventa anche maggiore e ne occorrono altri cinque dalla sua interruzione perché il rischio torni quello di partenza.
  • Per quanto concerne pazienti con BN, gli antidepressivi SSRI sono un�opzione di trattamento ben testata e ampiamente utilizzata.

Se il livello di androgeni è molto alto, alcuni centri adottano un test di soppressione con desametasone per aiutare a stabilire se il problema sia dovuto a un adenoma o a un’iperplasia surrenale. In caso di iperplasia surrenale, la somministrazione del farmaco desametasone inibisce la produzione di androgeni da parte delle ghiandole surrenali. In caso, invece, di adenoma o di cancro, il desametasone riduce la produzione di androgeni solo parzialmente o non la riduce affatto. L’associazione di queste modificazioni corporee rende al medico relativamente facile riconoscere una virilizzazione.

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La revisione sistematica che andremo a vedere affronta nuovamente il tema, proponendosi di sintetizzare le evidenze fin qui pubblicate. Aggiornamenti dal mondo della Gastroenterologia; è possibile consultare il calendario AIGO per essere tempestivamente informati sulle ultime notizie e sulle date dei prossimi eventi, corsi e congressi. In considerazione della variabilità della sclerosi multipla e delle caratteristiche specifiche della singola persona, il trattamento deve essere individuato da caso a caso attraverso un rapporto di fiducia tra l’équipe del Centro clinico SM e la persona con sclerosi multipla.

Trial farmacologici per il DAI hanno comunque esaminato, oltre agli antidepressivi, anche soppressori dell�appetito, naltrexone e topiramato. Cliccando su “Accetto”, acconsenti all’uso dei cookie per le finalità indicate nella Cookie Policy. Il precoce riconoscimento di effetti avversi eviterebbe esami superflui, l’identificazione dell’agente causale permetterebbe inoltre una rapida risoluzione della sintomatologia.

Zoledronato e densità minerale ossea in bambini con paralisi cerebrale

È opportuno assumere dei contraccettivi per tutta la durata del trattamento e nei mesi successivi. La chemioterapia influisce sull’attività delle ovaie, con conseguente alterazione del ciclo mestruale. Nelle pazienti più giovani, quest’effetto http://www.statsethiopia.gov.et/dove-acquistare-steroidi-in-modo-sicuro-una-guida-2/ è temporaneo, mentre nelle pazienti prossime alla menopausa potrebbe essere irreversibile. Di conseguenza accuseranno i sintomi tipici dell’età premenopausale, con vampate di calore, eccessi di sudore e secchezza vaginale.

Le infiltrazioni di acido ialuronico, sebbene identificate come mezzo per trattare le osteoartiti di ginocchio, possono in alcuni casi sviluppare reazioni locali come dolore articolare o sinovite acuta che possono mimare un’infezione articolare (16)(17). Queste ricerche hanno mostrato che la somministrazione di zoledronato previene la perdita di BMD. Gli adenomi che producono androgeni e i carcinomi del surrene sono di solito trattati chirurgicamente asportando la ghiandola surrenale che contiene il tumore.

Mentre l�eziologia dei DCA rimane controversa, è noto che fattori culturali, ambientali, di sviluppo, biologici e genetici possono giocare un ruolo nell�esordio e nel decorso di tali disturbi. Oltre agli studi sugli aspetti fisiologici e psicosociali dei DCA, gran parte della ricerca è stata rivolta al loro trattamento farmacologico. Tra l’1 e il 4% di pazienti che subiscono un’infiltrazione intrarticolare di corticosteroidi si sviluppa un processo infiammatorio localizzato dopo poche ore dall’infiltrazione che si risolve spontaneamente o con farmaci antiinfiammatori non steroidei (di seguito NSAIDs) e ghiaccio.


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